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YY/T 1180-2021 人类白细胞抗原(HLA)基因分型检测试剂盒

下载格式:pdf标准分类:行业标准

YY/T 1180-2021标准基本信息

标准名称:人类白细胞抗原(HLA)基因分型检测试剂盒

标准号:YY/T 1180-2021

发布日期:2021-12-06

实施日期:2023-05-01

制修订:修订

代替标准:YY/T 1180-2010

中国标准分类:C44

国际标准分类:11.100.10

批准发布部门:国家药监局

行业分类:卫生和社会工作

标准类别:产品标准

起草单位:

起草人:

本标准规定了人类白细胞抗原(HLA)基因分型检测试剂盒产品的术语和定义、要求、试验方法、标识、标签、使用说明书、包装、运输和贮存等。本标准适用于人类白细胞抗原(HLA)的基因分型检测试剂盒(以下简称试剂盒)的质量控制。该试剂盒主要用于HLAI类A、B和C位点及II类DRB和DQB等多位点、单一血清学组或等位基因的基因分型。该试剂盒方法学包含但不限于聚合酶链反应-序列特异性引物法(PCR-SSP)、聚合酶链反应-序列特异性寡核苷酸探针法(PCR-SSO)、聚合酶链反应-基因测序分型法(PCR-SBT)、荧光PCR法、PCR熔解曲线法等。临床用途包括移植或输血的供体与受体匹配、疾病的辅助诊断等。本标准不适用于采用高通量测序方法检测人类白细胞抗原(HLA)的基因分型试剂盒。

YY/T 1180-2021预览图:

YY/T 1180-2021 人类白细胞抗原(HLA)基因分型检测试剂盒

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