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T/CGCPU 014-2020 临床试验用化学药品在临床试验机构内部的管理规范

下载格式:pdf标准分类:团体标准

T/CGCPU 014-2020标准基本信息

标准名称:临床试验用化学药品在临床试验机构内部的管理规范

标准编号:T/CGCPU 014—2020

英文标题:The practices of chemicals for clinical trials in clinical trial institutions

国际标准分类号:11.020

国民经济分类:M734 医学研究和试验发展

发布日期:2020年12月28日

实施日期:2020年12月29日

起草人:林阳、胡新明、仇琪、李静、刘文芳、所伟、杨克旭

起草单位:首都医科大学附属北京安贞医院

范围:本标准规定了临床试验用化学药品在临床试验机构内部流转过程中各个环节的操作和管理规范。本标准适用于在中国境内参与药物临床试验的药品生产企业、具有临床试验用药品物流资质的企业和药物临床试验机构。标准规定了包括临床试验用药品的接收、保存、分发、回收、退还、召回和销毁,以及临床试验用药品的信息记录等临床试验用药品在临床试验机构内部流转链条中多个环节的操作规范。药物临床试验参与企业和医疗机构可参照执行。如本标准内容与主管部门有不一致之处,或上级主管部门出台新的规定,以上级主管部门规定为准。

T/CGCPU 014-2020预览图:

T/CGCPU 014-2020 临床试验用化学药品在临床试验机构内部的管理规范

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